职位描述
1、负责参与所有与质量有关的活动，审核和批准所有与质量有关的文件；
2、负责组织质量体系文件的编写、修订、审核和确认规范工作，负责质量体系文件的发放和管理；
3、负责公司生产质量相关记录的发放和管理；
4、负责建立与修订原辅料、包装材料、工艺用水、产品过程控制、中间体和成品的质量标准；
5、负责建立和实施物料和产品审核放行程序，明确批准放行的标准和职责；
6、负责偏差、OOS/OOT、不合格品处理的调查、处理及管理；
7、负责纠正预防措施（CAPA）系统的管理，防止类似缺陷的再次发生；
8、负责审核和批准公司质量相关变更及变更的管理；
9、负责按照自检程序组织对公司的生产和质量活动进行自检。
2、负责组织质量体系文件的编写、修订、审核和确认规范工作，负责质量体系文件的发放和管理；
3、负责公司生产质量相关记录的发放和管理；
4、负责建立与修订原辅料、包装材料、工艺用水、产品过程控制、中间体和成品的质量标准；
5、负责建立和实施物料和产品审核放行程序，明确批准放行的标准和职责；
6、负责偏差、OOS/OOT、不合格品处理的调查、处理及管理；
7、负责纠正预防措施（CAPA）系统的管理，防止类似缺陷的再次发生；
8、负责审核和批准公司质量相关变更及变更的管理；
9、负责按照自检程序组织对公司的生产和质量活动进行自检。
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2、凡告知“收取服装费、押金、报名费等各种费用的信息均有欺诈嫌疑，请保持警惕。 我要举报>>>
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公司简介
江苏瑞科医药科技有限公司系浙江九洲药业股份有限公司（股票代码：603456）全资子公司。是一家现代医药生产企业，现有员工400余名，其中大专以上文化程度占30%。公司注册资本金30000万元，占地面积408亩。主导产品为：亚胺培南、格列齐特、柳氮磺吡啶、阿扎那韦硫酸盐、奥卡西平、酮洛芬等。产品畅销欧美及亚洲等多个国家和地区。企业拥有自主经营进出口权，2012年获得江苏省民营科技企业荣誉称号, 2018年被江苏省安监局确定为二级安全生产标准化企业。
公司地址
大丰港石化新材料产业园
